ملخص: Notre mémoire comprend deux parties: l'une relative à un travail de pharmacomodulation en série imidazo(1,2-a) pyridine, l'autre a une étude de réactions de transfert monoelectronique en série hétérocyclique. Près de 120 molécules ont été synthétisées par des réactions classiques de synthèse organique (aminomethylation, formation d'aminals, ether-oximes, semi et thiosemicarbazones, aldimines) et soumises à des tests antiparasitaires et cytoprotecteurs. Une réaction de mannich intramoleculaire a permis en outre une heterocyclisation pyrrolique sur le squelette imidazo (1,2-a) pyridine. La seconde partie de notre travail decrit l'extension du mécanisme de substitution radicalaire nucleophile unimoleculaire (s#r#n1) en serie imidazo (1,2-a) (1,8) naphtyridine par une etude mécanistique complète et une généralisation a divers anions nitronate cycliques et heterocycliques. La participation d'un mécanisme s#r#n1 et e#c#r1 pour la reaction de la 2(dichloromethyl) 3-nitroimidazo (1,2-a) pyridine avec les sels du 2-nitropropane est par la suite démontrée. Enfin une étude d'optimisation de la réaction s#r#n1 a ete menée en série 5-nitrothiophenique.

طبعة: Aix-Marseille: Université de Droit, d'Economie et des Sciences d'Aix-Marseille III
لغة: فرنسية
الوصف المادي: 218 p. ill. ;30 cm
الشهادة: Doctorat
مؤسسة مناقشة الرسالة: Faculté des Sciences et Techniques de Saint-Jerome

ملاحظة: Bibliogr.p.218